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年4月17日，再鼎胃肠肿瘤高峰论坛暨擎乐?（瑞派替尼）上市会在海南省海口市举办。六百余位胃肠道肿瘤领域的专家与临床医生汇聚一堂，围绕胃肠肿瘤的诊疗现状与发展趋势展开深入交流。

鼎力擎天，再耀乐程

擎乐?（瑞派替尼片）上市启动仪式

攻坚克难改善后线治疗空白

胃肠间质瘤(GIST)是发病率仅次于胃癌和结直肠癌的消化道肿瘤，中国每年约有3万名新诊断患者，是美国和欧洲新诊断患者之和的两倍，估计超过10万名正在进行治疗的胃肠间质瘤患者，而恶性胃肠间质瘤被认为是最难以治疗的肿瘤之一。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士在致辞中表示：

“国家药监局对擎乐?的批准将为中国四线GIST患者建立起全新的标准治疗。对于再鼎和患者来说都意义重大。作为国内创新药力量的重要一员，通过数年的积累，再鼎正努力成为中国胃肠道肿瘤的领导者。”

乐城先行区管理局党委书记、局长顾刚在致辞中表示：

“去年瑞派替尼在乐城的落地使用，见证了乐城和再鼎双方的历史。今天我们见证了多位胃肠道间质瘤患者通过特批使用，生命大大延长了，这是对于我们打造乐城先行区初衷的最好肯定。我们希望携手再鼎创造更多的奇迹。”

中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长、医院肿瘤中心主任秦叔逵教授在致辞中表示：

“擎乐在中国获批上市，对广大胃肠间质瘤患者是个巨大的福音，对学术界也是个重要里程碑事件。”

医院副院长沈琳教授表示：

“作为瑞派替尼桥接研究的PI，我们见证了擎乐在GIST四线治疗的疗效和安全性。值此擎乐上市的时机，希望擎乐能惠及更多的GIST患者，解决他们临床治疗的问题。”

中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专家委员会主任委员，医院胃肠外科主任叶颖江教授介绍：

“GIST的治疗过程中面临着很多挑战。大部分的胃肠间质瘤由一系列突变驱动，其中最常见原发突变的为KIT激酶突变和PDGFRα激酶突变。晚期、转移的GIST患者在一线治疗后，大都会出现耐药情况。在瑞派替尼出现之前，三线治疗之后的GIST患者由于过往治疗手段无法抑制造成耐药及疾病进展的原发和继发突变，缺乏有效治疗方式。”

中国抗癌协会胃肠间质瘤专委会主任委员、医院李勇教授在论坛致辞

年3月31日，国家药品监督管理局批准了擎乐?的新药上市申请（NDA），用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤（GIST）成人患者。擎乐?可广泛抑制KIT和PDGFRα导致的GIST的突变激酶。

擎乐?作为中国大陆首个获批上市的GIST四线治疗药物，填补了中国患者在这一疾病治疗领域的空白。中国医师协会外科分会GIST诊疗专委会主任委员，上海交通大医院外科主任、胃肠外科主任曹晖教授介绍道：

“擎乐?是具有崭新机制的‘开关控制’抑制剂，一天一次口服，并且无需基因检测，这对GIST患者来说是一个重要的里程碑。目前已获得多个权威指南的推荐：版《NCCN软组织肉瘤临床实践指南》把擎乐?作为唯一首选的四线治疗方案，同时还获得NCCN（美国国家综合癌症网络）和CSCO（中国临床肿瘤学会）的一类推荐。”

踏浪蹈海海南出发惠及全国患者

此次上市会正值《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》发布一周年之际。受益于海南自由贸易港新政，擎乐在全球首次获批后仅2个月就进入海南乐城先行区惠及中国患者，并创下三个“首个”：乐城先行区首个与全球患者同步使用的新药、首个特批带离先行区使用的临床急需药品，首个落地的离岛患者管理项目。随着今年国家药品监督管理局批准了擎乐?用于晚期胃肠间质瘤治疗上市申请，这款创新药物正式从海南走向全国。

成美慈善基金会刘英子秘书长代表“有爱无疾”—瑞派替尼特批带药离岛援助项目的受益患者向项目医生团队授予锦旗表示感谢，该项目已经为数位患者带去了新的生机

海南省抗癌协会理事长，医院胃肠外科周卫平教授介绍：

“擎乐?于去年7月正式落地博鳌乐城先行区并惠及首位患者后，在海南药监、乐城先行区管理局、医院和医生以及企业等多方紧密合作下，目前已经累计惠及近20名患者。对于晚期癌症患者来说，早一天用药就意味着多一分生的希望。在过去，可能需要3到5年的‘长跑’才能进入国内市场，现在‘医疗特区’速度让更多国内患者与全球同步用上创新药，对肿瘤患者来说具有重大意义。”

中华慈善总会项目部副主任胡野萍在论坛发言

在本次论坛上，中华慈善总会还启动了“爱无间——GIST患者全程关爱社区”公益项目。该项目旨在通过数字化手段，对胃肠间质瘤患者进行线上线下的患教科普，由医生对患者进行疾病全程管理，帮助患者进行规范化治疗，从而获得更好的生存获益。

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