IgA肾病是常见的原发性肾小球疾病，它被认为是一种由免疫介导的肾小球肾炎，肾脏病理显示IgA为主的免疫复合物沉积在肾小球系膜区为特征。

该病可发生在任何年龄，好发于16-35岁患者，青壮年男性居多，大约20%-40%的患者在确诊后的10-20年内将会进展为终末期肾脏病/尿毒症，是我国乃至全球青壮年患者尿毒症的主要病因。IgA肾病缺乏特异性治疗，基础治疗是以RAAS阻断剂为主控制血压，国际上对于糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效和安全性一直存在争议。医院肾内科张宏、吕继成教授团队在IgA肾病传统治疗和新治疗领域均获得突破，TESTING研究（Fulldose和Lowdose）最终入选IgA肾病患者例，最后研究显示，激素治疗可降低肾衰风险大约40%。不论是足量激素还是减量激素，均有明显的肾脏获益，减量激素可以减少激素副作用的发生。羟氯喹（Hydroxychloroquine，HCQ）是一种抗疟药，作为免疫调节剂，在免疫炎症介导的疾病中广泛应用，耐受性和安全性较好，可以减少激素用量，应用副作用较小。使用硫酸羟氯喹的IgAN患者与未使用的IgAN患者相比尿蛋白明显偏低，羟氯喹治疗IgA肾病已写入KDIGO肾小球肾炎临床指南。泰它西普作为全球首款、同类首创的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药，有望成为IgA肾病治疗的新选择，开启IgA肾病生物制剂靶向治疗新时代。

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