IgA肾病(IgAnephropathy，IgAN)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，球囊基底膜变形、裂解伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病，是我国慢性肾小球肾炎中最常见的一种类型。

分为IgA1和IgA2两个亚型,其中IgA1占90%,任何年龄段均可发病,以20~30岁中青年男性最为常见。使得这类人群过早的与尿毒症打交道。

IgA肾病起病相对隐匿，症状不明显，主要特征是免疫球蛋白（IgA）在肾小球的沉积。其中，约1/3的患者会出现反复发作的肉眼/镜下血尿，或伴有不同程度的蛋白尿。

多数患者确诊时已到了中后期，错过最佳就诊时机。其中约50%的IgA肾病患者会在30年内发展为终末期肾病，需要肾透析或肾脏移植。不仅严重影响患者的生活质量，还给家庭带来沉重的治疗负担。

IgAN传统治疗

目前，IgA肾病发病机制仍未明确，临床也尚无获批的疗法，主要以支持性治疗为主，亟需更好的治疗方案。

研究显示，蛋白尿增加是IgAN预后不良的重要临床指标，蛋白尿的传统治疗方法是单独使用激素或联合细胞毒药物，但长期使用具有明显的不良反应，如股骨头坏死、免疫功能低下等，虽然肾病的症状得到缓解，却导致患者生活质量降低。

干细胞治疗

近年来，干细胞技术快速发展，在疾病治疗领域受到广泛